Mình đang học môn Sinh học 101, đang ôn lại về Di truyền Mendel sau khi đã học về Giảm phân và Nguyên phân. Mình biết rằng mọi thứ trở nên phức tạp hơn và có nhiều trường hợp ngoại lệ, nên mình sẽ không dùng những từ như “luôn luôn” hay “không bao giờ.” Nếu có điều gì đó mà theo định nghĩa là “luôn luôn” hay “không bao giờ”, hãy cho mình biết.
Đây là những gì mình nghĩ mình đã hiểu:
Chúng ta, con người, có 48 nhiễm sắc thể, gồm 24 cặp, với mỗi cặp gồm một nhiễm sắc thể từ mỗi bậc phụ huynh.
Câu hỏi của mình là làm thế nào gen, alen và nhiễm sắc thể có mối liên hệ với nhau. Chúng ta hãy giả định rằng cây đậu này có 1 alen lặn (s) cho đặc điểm có nếp nhăn, và 1 alen trội (S) cho đặc điểm mịn: Nếu bạn nhìn vào đống DNA nằm trong nhân, bạn có thể nói rằng có rất nhiều, rất nhiều, rất nhiều gen. Tuy nhiên, chúng ta biết rằng có 1 gen mà chúng ta có thể định nghĩa.
Chúng ta có thể nói rằng phải có một chuỗi DNA mà, nếu được biểu hiện, sẽ tạo ra nếp nhăn trên cây. Chuỗi này, mà chúng ta gọi là alen (s), là lặn nên không được biểu hiện. Thay vào đó, một đoạn DNA khác, khác biệt được biểu hiện, gọi là alen (S). Hai đoạn DNA khác nhau này nằm ở những vị trí khác nhau trong không gian, thực ra là cùng một gen, nhưng ở hình thức khác nhau (alen).
Tóm lại, cây này có 1 gen, được định nghĩa bởi 2 alen ở những vị trí khác nhau, và sẽ mịn vì một alen trội đang được biểu hiện trong khi alen lặn kia thì không.
Nếu bạn nhìn vào cây này sau khi DNA đã được nén lại thành những nhiễm sắc thể riêng biệt, bạn sẽ thấy một cặp nhiễm sắc thể. 1 nhiễm sắc thể có alen (S), và nhiễm sắc thể kia có alen (s). Cặp nhiễm sắc thể này chứa gen cho da mịn/có nếp nhăn. Sau khi sao chép, để chuẩn bị cho Giảm phân, vẫn còn 2 nhiễm sắc thể. 1 nhiễm sắc thể có các chromatid chị em mà mỗi chromatid có alen (s), và nhiễm sắc thể kia có các chromatid chị em mà mỗi chromatid có alen (S).
Các phát biểu của mình có đúng không?
Chỉnh sửa: lỗi chính tả.