Hiện tại tôi đang đọc The Selfish Gene, và trong một chương, ông ấy có đề cập nhẹ đến sự trao đổi chéo trong quá trình giảm phân. Tôi bắt đầu nghĩ về sự trao đổi chéo và tôi có rất nhiều câu hỏi mà tôi không thể tìm thấy câu trả lời. Có vẻ như hầu hết các nơi chỉ đề cập đến sự trao đổi chéo như một bước trong quá trình giảm phân, nhưng không thực sự giải thích nhiều. Dù sao, đây là những câu hỏi của tôi, tôi hy vọng ai đó có thể giúp tôi hiểu rõ hơn về vấn đề này:
-
Đầu tiên: sự trao đổi chéo chỉ xảy ra (tối đa) một lần trên mỗi nhiễm sắc thể phải không? Tất cả các sơ đồ đều trông giống như cái này, cho thấy chúng chỉ trao đổi ở các đầu. Có phải như vậy không, hay những sơ đồ đó là một sự đơn giản hóa quá mức và có nhiều hơn một “mảnh” được trao đổi chéo?
-
Nếu câu trả lời cho câu hỏi trên là có, thì tôi muốn chuyển sang sơ đồ giảm phân này. Vậy có đúng khi cho rằng tất cả chúng ta có khả năng sở hữu toàn bộ nhiễm sắc thể đến trực tiếp từ ông bà của chúng ta không? Trong sơ đồ, mỗi trong số 4 tế bào có 2 nhiễm sắc thể, một cái còn nguyên vẹn và một cái đã trao đổi chéo. Vì vậy, ví dụ, nếu cha tôi truyền cho tôi một nhiễm sắc thể 1 “còn nguyên vẹn”, thì có 1/4 khả năng tôi sẽ truyền nhiễm sắc thể 1 còn nguyên vẹn đó cho con trai tôi. Điều đó có đúng không?
-
Sự trao đổi chéo hoạt động như thế nào với các nhiễm sắc thể giới tính? Trong trường hợp trứng, luôn có hai X, chúng có trao đổi chéo không? Trong trường hợp tinh trùng, có một X và một Y, chúng có trao đổi chéo theo bất kỳ cách nào không, hay chúng bị bỏ qua?
-
Nếu câu trả lời cho câu hỏi 1 là có, thì có một chiều dài (gần đúng hoặc chính xác) được trao đổi trước không? Nếu có, nó được xác định như thế nào? Nếu nó ngẫu nhiên, điều gì xác định nó?
-
Số lượng cặp base trong một lần trao đổi có giống nhau ở mỗi bên không? Ngoài ra, câu hỏi này và câu hỏi trên giả định nó được thực hiện theo số lượng cặp base. Nó có được “tính toán” khác đi không? Số lượng gen? Hoặc thứ gì khác?
-
Bây giờ, câu hỏi trong tiêu đề: quá trình này đảm bảo rằng không có lỗi thực sự tồi tệ nào được đưa vào như thế nào? Nếu tôi hiểu đúng, thì không nhất thiết hai nhiễm sắc thể tương đồng phải có cùng chiều dài. Một cái có thể có đột biến mà cái kia không có, và ngược lại. Cũng có khả năng những đột biến đó là ổn khi độc lập. Nhưng khi trộn lẫn với nhau, chúng có thể phá vỡ mọi thứ… vậy tại sao nó không xảy ra?
-
Và cuối cùng: nếu câu hỏi 1 là có, thì sự tồn tại của quá trình trao đổi chéo có dẫn đến việc các gen “ít quan trọng hơn” (hoặc “ổn hơn khi đột biến”) nằm ở các đầu, và các gen “quan trọng hơn” nằm ở giữa không? Ví dụ, theo câu hỏi trên, tôi hình dung rằng các gen màu mắt hoặc các gen góp phần vào hình dạng khuôn mặt hoặc màu da hoặc các đặc điểm như vậy “ổn” hơn khi bị đột biến, trong khi ví dụ, gen tổng hợp hemoglobin… bạn không muốn đụng vào cái đó.
Cảm ơn vì đã xem xét bức tường văn bản của tôi. Tôi rất vui khi được trình bày lại các câu hỏi nếu chúng không rõ ràng. Hy vọng ai đó hoặc nhiều người trong số các bạn có thể giúp tôi về vấn đề này.
Cảm ơn một lần nữa!